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藥學(xué)院王釗課題組報(bào)道“高脂飲食通過(guò)重塑腸道菌群減緩S(chǎng)IRT6敲除小鼠早衰”

清華新聞網(wǎng)1月2日電 2022年12月25日,清華大學(xué)藥學(xué)院王釗教授課題組在衰老領(lǐng)域?qū)I(yè)期刊在線(xiàn)發(fā)表研究論文,報(bào)道了高脂飲食通過(guò)改善腸道菌群挽救SIRT6敲除小鼠的早衰相關(guān)表型,為基于菌群調(diào)節(jié)的飲食方案的制訂提供了重要性和合理性的理論依據(jù)。

隨著全世界范圍內(nèi)人口老齡化的加劇,衰老和衰老相關(guān)疾病給個(gè)人、家庭和社會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重負(fù)擔(dān),減緩衰老和預(yù)防衰老相關(guān)疾病成為目前科學(xué)研究的熱點(diǎn)問(wèn)題。此前,課題組已報(bào)道高脂飲食緩解SIRT6敲除小鼠代謝異常和多組織器官萎縮等衰老相關(guān)機(jī)體過(guò)度消耗表征,并將小鼠壽命由4周齡延長(zhǎng)至26周齡(雄性)或38周齡(雌性)。在此基礎(chǔ)上,本研究著眼于腸道菌群,重點(diǎn)探討腸道菌群在高脂飲食改善早衰過(guò)程中發(fā)揮的重要功能。

越來(lái)越多的證據(jù)表明腸道菌群在衰老及衰老相關(guān)疾病的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮著關(guān)鍵的主導(dǎo)作用,飲食干預(yù)能夠重塑菌群并顯著影響機(jī)體代謝、營(yíng)養(yǎng)平衡甚至免疫系統(tǒng)功能。近些年來(lái),研究人員發(fā)現(xiàn)提高飲食中脂肪供能占比(如高脂飲食、生酮飲食)能夠增強(qiáng)自然衰老小鼠或早衰小鼠的運(yùn)動(dòng)、記憶功能,降低死亡率以及延長(zhǎng)健康壽命等。然而,腸道菌群在其中發(fā)揮的作用知之甚微。因此,本課題圍繞“高脂飲食重塑SIRT6敲除小鼠腸道菌群,進(jìn)而改善衰老相關(guān)表型”這一假設(shè)開(kāi)展研究并嘗試解釋其中機(jī)制。

論文封面示意圖

SIRT6敲除小鼠呈現(xiàn)典型的腸道菌群失調(diào)表征,包括菌群多樣性減少,糞便中短鏈脂肪酸水平降低,益生菌Bacteroidetes豐度下降及致病菌Enterobacteriaceae、Verrucomicrobiaceae、Proteobacteria、Prevotellaceae等豐度增高。將SIRT6 KO小鼠腸道菌群移植給年輕野生小鼠,野生小鼠出現(xiàn)加速衰老相關(guān)表型,具體表現(xiàn)為白色粗糙毛發(fā)增多、血糖水平降低、脂肪積累減少、多組織器官炎癥因子(TNFα、IL-1β、IL-6)和衰老標(biāo)志物(P16、P21)表達(dá)水平增加等。

將SIRT6敲除小鼠腸道菌群移植給年輕野生小鼠后可誘導(dǎo)野生小鼠出現(xiàn)加速早衰相關(guān)表型

通過(guò)菌群移植,野生小鼠菌群能夠延長(zhǎng)SIRT6 KO小鼠的壽命,并在一定程度上改善了KO小鼠的菌群失調(diào),包括增加菌群多樣性、降低Enterobacteriaceae、Verrucomicrobiaceae、Proteobacteria、Prevotellaceae等致病菌豐度。同時(shí),接受菌群移植的SIRT6 KO小鼠多組織器官的炎癥和衰老水平均顯著降低。此結(jié)果進(jìn)一步支持菌群失調(diào)在SIRT6 KO小鼠早衰過(guò)程中的重要促進(jìn)作用。

將年輕野生小鼠腸道菌群移植給SIRT6 KO小鼠后可改善KO小鼠衰老相關(guān)表型

通過(guò)比較野生小鼠、SIRT6 KO小鼠、接受SIRT6 KO菌群移植的野生小鼠、接受野生小鼠菌群移植的SIRT6 KO小鼠等不同組小鼠的菌群結(jié)構(gòu),結(jié)果指向Escherichia coli可能是誘導(dǎo)衰老的關(guān)鍵菌種。已有報(bào)道Escherichia coli的過(guò)度生長(zhǎng)將導(dǎo)致腸道內(nèi)細(xì)菌向其他內(nèi)臟器官移位并進(jìn)一步加速組織損傷,本研究發(fā)現(xiàn)小鼠脾臟、肝臟、腎臟中Enterobacteriaceae移位與Escherichia coli豐度變化呈現(xiàn)一致性。分離、培養(yǎng)SIRT6 KO小鼠糞便中的Escherichia coli并灌胃給野生小鼠,該小鼠組織器官中衰老標(biāo)志物的表達(dá)水平顯著升高。

腸道中Escherichia coli的過(guò)度生長(zhǎng)是加速衰老的關(guān)鍵誘因

高脂飲食在提高SIRT6 KO小鼠存活率、改善低血糖癥的同時(shí),也重塑其菌群,尤其是顯著減少Escherichia coli水平及內(nèi)臟器官Enterobacteriaceae移位。將飲食干預(yù)后的SIRT6 KO小鼠菌群再次移植給KO小鼠,依舊能夠有效降低KO小鼠組織器官中炎癥因子和衰老標(biāo)志物的表達(dá)水平。

高脂飲食顯著降低腸道內(nèi)Escherichia coli豐度及內(nèi)臟器官Enterobacteriaceae移位

綜上所述,本研究系統(tǒng)地闡述了菌群失調(diào)在SIRT6敲除小鼠衰老過(guò)程中的重要促進(jìn)作用,以及高脂飲食能夠通過(guò)重塑腸道菌群進(jìn)而減緩S(chǎng)IRT6敲除小鼠早衰。該研究成果進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了基于菌群改善的膳食方案有望成為預(yù)防衰老或治療衰老相關(guān)疾病的潛在手段。

以上研究成果于近日在《衰老細(xì)胞》(Aging Cell)期刊在線(xiàn)發(fā)表了題為“高脂飲食通過(guò)改善腸道菌群以降低腸桿菌科移位進(jìn)而挽救小鼠早衰表型”(Decreased Enterobacteriaceae translocation due to gut microbiota remodeling mediates the alleviation of premature aging by a high-fat diet)的研究論文。

清華大學(xué)藥學(xué)院王釗教授和威爾·康奈爾(Weill Cornell醫(yī)學(xué)院李忠持博士為本文通訊作者。藥學(xué)院2021屆博士畢業(yè)生徐康博士、2019級(jí)博士研究生郭彥南與2020級(jí)博士研究生王譯達(dá)為文章共同第一作者。藥學(xué)院劉清飛副教授,醫(yī)學(xué)院裘瑩副教授、高級(jí)工程師李雪博士為本課題提供了重要幫助。本研究得到國(guó)家自然科學(xué)基金、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國(guó)際科技合作重點(diǎn)項(xiàng)目的支持。

論文鏈接:

https://doi.org/10.1111/acel.13760

供稿:藥學(xué)院

編輯:李華山

審核:郭玲

2023年01月02日 09:15:43

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