清華新聞網(wǎng)5月27日電 近日,清華大學(xué)藥學(xué)院唐海東課題組研究揭示了WEE1信號(hào)通路在調(diào)控腫瘤相關(guān)樹(shù)突狀細(xì)胞功能中的重要作用,并為優(yōu)化樹(shù)突狀細(xì)胞疫苗提供了新的潛在靶點(diǎn)和策略。
癌癥治療一直是醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重大挑戰(zhàn)。近年來(lái),免疫療法在癌癥臨床治療中取得了顯著進(jìn)展,已成為重要的癌癥治療手段,證明了激活的免疫系統(tǒng)能夠有效清除腫瘤細(xì)胞。然而,現(xiàn)有的免疫療法僅對(duì)少數(shù)患者有效,提示腫瘤內(nèi)部可能存在阻礙免疫系統(tǒng)識(shí)別和清除腫瘤細(xì)胞的特定機(jī)制。此外,目前的免疫療法主要靶向T細(xì)胞。而樹(shù)突狀細(xì)胞在T細(xì)胞活化中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而,目前研究中對(duì)腫瘤相關(guān)樹(shù)突狀細(xì)胞的功能調(diào)控機(jī)制以及如何靶向提高其抗腫瘤功能的了解仍然有限。盡管有多種靶向樹(shù)突狀細(xì)胞的藥物正在進(jìn)行臨床試驗(yàn),但這些藥物均存在一定的局限性,因此亟需更有效的樹(shù)突狀細(xì)胞功能調(diào)控藥物與策略。
該研究聚焦WEE1信號(hào)在腫瘤相關(guān)樹(shù)突狀細(xì)胞中的作用及其機(jī)制。研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),在腫瘤微環(huán)境中,樹(shù)突狀細(xì)胞的WEE1表達(dá)顯著上調(diào),并與DNA損傷密切相關(guān)。DNA損傷是腫瘤細(xì)胞的常見(jiàn)特征,但其對(duì)腫瘤相關(guān)的免疫細(xì)胞,尤其是腫瘤相關(guān)樹(shù)突狀細(xì)胞的影響尚未充分研究。此外,WEE1作為介導(dǎo)DNA損傷修復(fù)的關(guān)鍵蛋白,通常被認(rèn)為是一個(gè)在腫瘤細(xì)胞中與p53構(gòu)成合成致死作用的治療靶點(diǎn),而其在免疫細(xì)胞中的功能一直未被研究。在小鼠模型中,研究團(tuán)隊(duì)利用WEE1抑制劑對(duì)荷瘤小鼠進(jìn)行治療,發(fā)現(xiàn)其能夠顯著抑制腫瘤生長(zhǎng),并激活抗腫瘤免疫反應(yīng),且這些作用均依賴(lài)于樹(shù)突狀細(xì)胞的功能。進(jìn)一步的機(jī)制研究表明,抑制WEE1信號(hào)會(huì)導(dǎo)致樹(shù)突狀細(xì)胞中累積大量DNA損傷。這些損傷的DNA通過(guò)激活cGAS/STING信號(hào)通路,促進(jìn)白介素-12和I型干擾素的表達(dá),進(jìn)而增強(qiáng)樹(shù)突狀細(xì)胞的功能和機(jī)體的抗腫瘤免疫反應(yīng)。此外,研究還發(fā)現(xiàn)WEE1抑制劑能夠顯著增強(qiáng)樹(shù)突狀細(xì)胞疫苗的抗腫瘤效力,并與免疫檢查點(diǎn)阻斷療法產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)。

在腫瘤組織中,樹(shù)突狀細(xì)胞發(fā)生DNA損傷,并通過(guò)激活cGAS/STING信號(hào)通路增強(qiáng)其抗腫瘤功能。阻斷WEE1介導(dǎo)的DNA損傷修復(fù)途徑可提升DC的抗腫瘤活性
該研究揭示了WEE1信號(hào)在調(diào)控腫瘤相關(guān)樹(shù)突狀細(xì)胞功能中的重要作用,表明抑制WEE1能夠通過(guò)激活cGAS/STING信號(hào)通路增強(qiáng)樹(shù)突狀細(xì)胞的抗腫瘤免疫功能。這一發(fā)現(xiàn)不僅為癌癥免疫治療提供了新的潛在靶點(diǎn),還為開(kāi)發(fā)新型聯(lián)合治療策略提供了理論依據(jù)。未來(lái),深入研究WEE1在不同類(lèi)型腫瘤和治療方案中的作用,有望推動(dòng)更精準(zhǔn)的免疫治療策略的發(fā)展。
相關(guān)研究成果以“靶向腫瘤相關(guān)樹(shù)突狀細(xì)胞的WEE1信號(hào)通過(guò)激活cGAS/STING通路增強(qiáng)抗腫瘤免疫反應(yīng)”(Targeting WEE1 in tumor-associated dendritic cells potentiates antitumor immunity via the cGAS/STING pathway)為題,于5月20日發(fā)表于《細(xì)胞報(bào)告》(Cell Reports)。
清華大學(xué)藥學(xué)院副教授唐海東為論文通訊作者,藥學(xué)院2021級(jí)博士生吳欣欣為論文第一作者。研究得到國(guó)家自然科學(xué)基金、科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、北京市自然科學(xué)基金、清華大學(xué)篤實(shí)計(jì)劃、清華大學(xué)-北京大學(xué)生命科學(xué)聯(lián)合中心等的支持。
論文鏈接:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124725005042
供稿:藥學(xué)院
編輯:李華山
審核:郭玲