中國(guó)學(xué)者發(fā)現(xiàn)全新廣譜腫瘤標(biāo)志物 獲準(zhǔn)用于臨床

來(lái)源：中國(guó)新聞網(wǎng) 2016-10-19 馬海燕

　　記者19日從清華大學(xué)獲悉，該校生命學(xué)院教授羅永章和他的團(tuán)隊(duì)在世界上首次證明，腫瘤標(biāo)志物熱休克蛋白90α（Hsp90α）可用于肝癌患者的檢測(cè)，現(xiàn)已被國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)在臨床中使用。這標(biāo)志著首個(gè)由中國(guó)科學(xué)家定義、并獲準(zhǔn)用于臨床的廣譜腫瘤標(biāo)志物的誕生，對(duì)提高癌癥診療水平具有深遠(yuǎn)意義。

　　《2015中國(guó)癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)報(bào)告》顯示，2015年中國(guó)癌癥新增病例429.2萬(wàn)，死亡病例281.4萬(wàn)，其中肝癌發(fā)病率占癌癥總發(fā)病率12%，致死率占癌癥總致死率16%。在世界范圍內(nèi)，肝癌發(fā)病率和致死率均占癌癥發(fā)病和死亡總數(shù)的5%。

　　目前，大多數(shù)肝癌患者發(fā)現(xiàn)時(shí)就已到中晚期，生存預(yù)期普遍較差。臨床公認(rèn)用于肝癌檢測(cè)的標(biāo)志物是甲胎蛋白（AFP），但靈敏度僅有50%左右。全新肝癌標(biāo)志物Hsp90α突破了AFP的局限，對(duì)肝細(xì)胞癌、肝內(nèi)膽管癌、混合性肝癌等常見(jiàn)肝癌類(lèi)型均有較高的靈敏度，對(duì)于全面提高肝癌防治水平、降低肝癌死亡率具有積極意義。

　　之前進(jìn)行的1680例臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，三種主要類(lèi)型的肝癌患者血漿Hsp90α濃度均顯著高于健康人和非癌相關(guān)疾病患者，且在肝癌的不同發(fā)生和發(fā)展階段有良好的區(qū)分度。此外，對(duì)接受手術(shù)或介入治療的肝癌患者血漿Hsp90α濃度進(jìn)行動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)的結(jié)果顯示，患者血漿Hsp90α濃度的變化與患者病情變化也有很好的對(duì)應(yīng)性。這對(duì)肝癌患者進(jìn)行及時(shí)的病情監(jiān)測(cè)和療效評(píng)價(jià)、指導(dǎo)腫瘤個(gè)體化治療具有重要臨床價(jià)值。

　　熱休克蛋白是細(xì)胞內(nèi)具有分子伴侶功能的一類(lèi)蛋白質(zhì)。2009年，羅永章課題組在世界上首次報(bào)道了腫瘤細(xì)胞特異分泌Hsp90α的調(diào)控機(jī)理，證明了分泌型Hsp90α能促進(jìn)腫瘤侵襲及轉(zhuǎn)移，其含量與腫瘤惡性程度正相關(guān)。羅永章團(tuán)隊(duì)自主研發(fā)的Hsp90α定量檢測(cè)試劑盒是Hsp90α被發(fā)現(xiàn)27年來(lái)全球唯一獲準(zhǔn)用于臨床的產(chǎn)品。該試劑盒已獲得中國(guó)第三類(lèi)（最高類(lèi)別）醫(yī)療器械證書(shū)，并通過(guò)了歐盟認(rèn)證。

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