清華大學(xué)國(guó)際剪接體學(xué)術(shù)交流大會(huì)舉行
清華新聞網(wǎng)4月23日電（記者 李含） 4月21-22日，由清華大學(xué)結(jié)構(gòu)生物學(xué)高精尖創(chuàng)新中心主辦的國(guó)際剪接體學(xué)術(shù)交流大會(huì)（Spliceosome kinetics, catalysis and regulation）在清華大學(xué)主樓后廳拉開(kāi)帷幕。剪接體及RNA生物學(xué)領(lǐng)域的眾多著名科學(xué)家出席大會(huì)，包括發(fā)現(xiàn)剪接體核心成分的耶魯大學(xué)Joan Steitz教授與加州大學(xué)Christine Guthrie教授，在剪接體的結(jié)構(gòu)研究中做出開(kāi)創(chuàng)性工作的德國(guó)馬普生物物理化學(xué)研究所Reinhard Lüehrmann教授和清華大學(xué)副校長(zhǎng)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)家施一公院士，以及因?qū)颂求w的結(jié)構(gòu)解析而獲得2009年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的Thomas Steitz教授等國(guó)內(nèi)外知名專(zhuān)家學(xué)者。此次大會(huì)為生命科學(xué)領(lǐng)域世界頂級(jí)專(zhuān)家學(xué)者提供了深入交流研討的平臺(tái)，堪稱(chēng)RNA剪接體研究領(lǐng)域的一次學(xué)術(shù)盛宴。大會(huì)也是清華大學(xué)105周年校慶、清華大學(xué)生物系建系90周年系列重要活動(dòng)之一。
剪接體作為真核細(xì)胞中催化信使RNA前體剪接過(guò)程的執(zhí)行者，是真核生物體內(nèi)最基本的分子機(jī)器之一，對(duì)于正常生命活動(dòng)具有至關(guān)重要的作用。基因的錯(cuò)誤剪接或剪接體的錯(cuò)誤調(diào)控與許多疾病相關(guān)。對(duì)于剪接體以及剪接體通路上各大復(fù)合物的研究，是對(duì)真核生物生命活動(dòng)最基礎(chǔ)的研究工作之一，也是當(dāng)今最富有挑戰(zhàn)性、最亟待解決的課題之一?！蹲匀弧冯s志在2014年1月份的一篇回顧晶體學(xué)研究100年歷史的短文中，就將RNA剪接體以及核孔復(fù)合物這兩個(gè)細(xì)胞內(nèi)巨大的蛋白質(zhì)機(jī)器列為未來(lái)最期望解析的結(jié)構(gòu)。
施一公代表清華大學(xué)對(duì)與會(huì)嘉賓表示歡迎。記者 苑潔 攝
清華大學(xué)副校長(zhǎng)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)家施一公院士在致辭中代表清華大學(xué)，對(duì)與會(huì)嘉賓專(zhuān)家表示歡迎，并簡(jiǎn)要介紹了清華大學(xué)生命科學(xué)的發(fā)展歷史和近期發(fā)展情況。
與會(huì)專(zhuān)家介紹研究進(jìn)展。記者 苑潔 攝
本次大會(huì)交流主題包括剪接體研究（spliceosome），RNA催化（RNA Catalysis），核糖蛋白大分子機(jī)器（RNP Machine）以及可變剪切的調(diào)控（Regulation of Alternative Splicing），覆蓋了信使RNA剪接（pre-mRNA splicing）研究的所有主要領(lǐng)域。大會(huì)為期兩天（4月21日-4月22日），共邀請(qǐng)到了20位特邀報(bào)告嘉賓，分別介紹各自在剪接體領(lǐng)域內(nèi)的最前沿的科研進(jìn)展，并與參會(huì)學(xué)生進(jìn)行充分的面對(duì)面交流。
大會(huì)現(xiàn)場(chǎng)。記者 苑潔 攝
去年以來(lái)，借助于冷凍電子顯微鏡技術(shù)的突破，對(duì)于剪接體的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究進(jìn)入了一個(gè)高速發(fā)展的黃金時(shí)期。2015年，施一公教授研究組利用清華大學(xué)先進(jìn)的冷凍電鏡設(shè)施，在國(guó)際頂級(jí)期刊《科學(xué)》（Science）同時(shí)在線(xiàn)發(fā)表了兩篇背靠背研究長(zhǎng)文，解析了裂殖酵母剪接體近原子分辨率的三維結(jié)構(gòu)，并闡述了剪接體對(duì)前體信使RNA執(zhí)行剪接的基本工作機(jī)理，在隨后的研究中，在《科學(xué)》雜志報(bào)道了釀酒酵母剪接體組裝過(guò)程中的關(guān)鍵復(fù)合物U4/U6.U5 tri-snRNP高達(dá)3.8埃分辨率的冷凍電鏡結(jié)構(gòu)，并在此基礎(chǔ)上分析了剪接體的組裝機(jī)制，為進(jìn)一步理解剪接體的激活及前體信使RNA(pre-mRNA)剪接反應(yīng)的催化機(jī)制提供了重要的分子基礎(chǔ)。于此同時(shí)，國(guó)外研究團(tuán)隊(duì)也在積極展開(kāi)剪接體的結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究: 如MRC分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室Nagai研究組分別在2015年和2016年初解析了酵母中U4/U6.U5 tri-snRNP分辨率為5.9埃及3.7埃的冷凍電鏡結(jié)構(gòu)；作為傳統(tǒng)的剪接體研究團(tuán)隊(duì)，德國(guó)馬普研究所Lüehrmann組于2016年報(bào)道了人源U4/U6.U5 tri-snRNP分辨率為7埃的冷凍電鏡結(jié)構(gòu)，揭開(kāi)了人源剪接體結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究的序幕。 正是由于剪接體研究的重要性和該領(lǐng)域的迅速發(fā)展，包括結(jié)構(gòu)生物學(xué)，剪接體研究乃至整個(gè)國(guó)際生物學(xué)界都對(duì)剪接體研究的前沿進(jìn)展保持著高度關(guān)注。本次國(guó)際剪接體學(xué)術(shù)交流大會(huì)也吸引到結(jié)構(gòu)生物學(xué)、RNA生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等領(lǐng)域內(nèi)的廣大科研工作者報(bào)名參會(huì)。
