諾獎(jiǎng)得主巴里·夏普萊斯受聘清華大學(xué)名譽(yù)教授 做客清華海外名師講堂
清華新聞網(wǎng)11月6日電 11月4日下午，2001年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主巴里·夏普萊斯（Karl Barry Sharpless）受聘為清華大學(xué)名譽(yù)教授儀式暨主題演講會(huì)舉行。
為巴里·夏普萊斯頒發(fā)聘書(shū)。
化學(xué)系主任王訓(xùn)為夏普萊斯頒發(fā)了“清華大學(xué)名譽(yù)教授”聘書(shū)及海外名師講堂紀(jì)念牌。
巴里·夏普萊斯做主題演講。
聘請(qǐng)儀式結(jié)束后，夏普萊斯做客清華海外名師講堂，發(fā)表了題為“點(diǎn)擊化學(xué)：研究新方向”的演講。點(diǎn)擊化學(xué)（Click chemistry）是由夏普萊斯教授在2001年引入的一個(gè)合成概念，其特點(diǎn)是反應(yīng)立體選擇性好，產(chǎn)率高效，副反應(yīng)少，反應(yīng)迅速完成，尤其是含水體系中生物分子的衍生化，可用于研發(fā)醫(yī)學(xué)診斷試劑和新藥開(kāi)發(fā)的新型生化標(biāo)記物，被認(rèn)為是一項(xiàng)非常理想的技術(shù)，已經(jīng)被應(yīng)用于藥物開(kāi)發(fā)。在演講中，夏普萊斯重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)了點(diǎn)擊化學(xué)的新方向， 即“Rediscovery”，重新發(fā)掘傳統(tǒng)化學(xué)反應(yīng)的新用途，重點(diǎn)介紹了在含水體系中，利用二氟亞砜作為磺酸化試劑，創(chuàng)建簡(jiǎn)便、快速有機(jī)分子磺酸化的新方法，從而為含磺酸基藥物的制備提供了一個(gè)高效、簡(jiǎn)便途徑，該方法還可用于生物大分子的磺酸化結(jié)構(gòu)修飾。
演講結(jié)束后，夏普萊斯教授回答了現(xiàn)場(chǎng)師生提出的問(wèn)題?；瘜W(xué)系教師代表和近百名清華校內(nèi)外師生出席和參加了這次活動(dòng)。聘請(qǐng)儀式由清華大學(xué)化學(xué)系副系主任、劉磊教授主持。
夏普萊斯教授一直致力于不對(duì)稱(chēng)氧化催化反應(yīng)的研究工作，2001年他與美國(guó)科學(xué)家William S. Knowles、日本科學(xué)家Ryoji Noyori共同獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。
供稿：化學(xué)系 國(guó)際處 學(xué)生編輯：常 松
