黃來(lái)強(qiáng)教授等在PNAS發(fā)表腫瘤研究新成果獲《科學(xué)》子刊推介
清華新聞網(wǎng)2月20日電 清華大學(xué)深圳研究生院黃來(lái)強(qiáng)教授團(tuán)隊(duì)近期在《美國(guó)科學(xué)院院刊》（PNAS）發(fā)表關(guān)于腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移調(diào)控和他汀類(lèi)藥物抗癌作用新機(jī)制的研究論文——《甲羥戊酸途徑和Hippo通路交互作用通過(guò)YAP蛋白調(diào)控RHAMM基因轉(zhuǎn)錄而控制乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移》（Interplay of mevalonate and Hippo pathways regulates RHAMM transcription via YAP to modulate breast cancer cell motility）[2014 PNAS 111(1):E89-98]，受到《科學(xué)》（Science）雜志的關(guān)注，入選《科學(xué)》雜志子刊《科學(xué)·信號(hào)傳導(dǎo)》（Science Signaling）的編輯部選擇（Editors’ Choice）。編輯以“他汀類(lèi)藥物抑制轉(zhuǎn)錄激活因子YAP”（Statins Inhibit YAP）為題撰文予以報(bào)道推薦，《科學(xué)》網(wǎng)站刊載了該文，同時(shí)轉(zhuǎn)載了PNAS論文原文的摘要和全文。
編輯推介文對(duì)黃來(lái)強(qiáng)教授團(tuán)隊(duì)這項(xiàng)研究的創(chuàng)新發(fā)現(xiàn)作了精辟描述和總結(jié)。該研究首次揭示了甲羥戊酸（mevalonate）代謝途徑與Hippo信號(hào)通路相互作用，調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄共激活因子YAP的活性，YAP控制癌基因RHAMM的轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而調(diào)控乳腺癌細(xì)胞的遷移和侵襲，這就闡明了調(diào)控腫瘤轉(zhuǎn)移新的信號(hào)通路和分子細(xì)胞機(jī)制，為乳腺癌的治療提供了新的靶點(diǎn)和思路；同時(shí)該研究發(fā)現(xiàn)，通常用于治療高膽固醇血癥的辛伐他汀可通過(guò)這一通路靶向YAP介導(dǎo)的RHAMM轉(zhuǎn)錄來(lái)抑制乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲，揭示了他汀類(lèi)藥物抗腫瘤作用的新機(jī)制，為他汀類(lèi)藥物在癌癥治療中的應(yīng)用提供了科學(xué)理論依據(jù)。編輯推介文的結(jié)語(yǔ)稱(chēng)“他汀類(lèi)藥物能阻斷YAP介導(dǎo)的RHAMM轉(zhuǎn)錄的激活，因而可能應(yīng)用于乳腺癌病人的治療”（Thus, statins prevent YAP-mediated transcriptional activation of RHAMM and may be therapeutically useful in breast cancer patients），高度肯定了該項(xiàng)研究成果的重要科學(xué)意義和應(yīng)用前景。
《科學(xué)》雜志社的編輯們從近期全球發(fā)表的眾多研究中精選了8篇論文，作為本期《科學(xué)·信號(hào)傳導(dǎo)》的編輯部選擇，由《科學(xué)》和《科學(xué)·信號(hào)傳導(dǎo)》的編輯撰文予以推介。入選的其余7篇論文包括發(fā)表在《科學(xué)》的4篇、發(fā)表在《自然》的 1篇、發(fā)表在《細(xì)胞》（Cell）子刊《分子細(xì)胞》（Molecular Cell）和《當(dāng)代生物學(xué)》（Current Biology）的各1篇。
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編輯精選推介文：http://stke.sciencemag.org/cgi/content/abstract/sigtrans;7/308/ec11
轉(zhuǎn)載論文摘要：http://stke.sciencemag.org/cgi/content/abstract/pnas;111/1/E89
轉(zhuǎn)載論文全文：http://stke.sciencemag.org/cgi/content/full/pnas;111/1/E89
PNAS論文原文：http://www.pnas.org/content/111/1/E89
供稿：深圳研究生院 編輯：襄樺
